LIPOTRIS™ Gel liposomal est un gel composite intra-articulaire de nouvelle génération destiné à améliorer la lubrification des articulations touchées par l’arthrose.
Contrairement à une viscosupplémentation conventionnelle reposant uniquement sur l’acide hyaluronique, LIPOTRIS™ associe :
Acide hyaluronique de haut poids moléculaire
Liposomes synthétiques à base de phospholipides POPC
Cette combinaison forme un gel liposomal composite conçu pour réduire les frottements entre les surfaces articulaires et améliorer la qualité du mouvement.
Une articulation saine bénéficie d’un système naturel de lubrification permettant aux surfaces cartilagineuses de glisser avec très peu de friction.
En cas d’arthrose, cet équilibre peut être perturbé et les propriétés du liquide synovial se dégrader.
LIPOTRIS™ agit grâce à l’association de :
l’acide hyaluronique, qui participe aux propriétés viscoélastiques et lubrifiantes du milieu articulaire
liposomes synthétiques POPC, constitués de phospholipides
la lubricine, une protéine naturellement présente à la surface du cartilage
Après injection intra-articulaire, le gel composite constitué d’acide hyaluronique et de liposomes peut interagir avec la lubricine présente à la surface du cartilage.
Cette organisation contribue à créer une surface articulaire à très faible friction et à améliorer la qualité du mouvement de l’articulation.
L’action de LIPOTRIS™ peut ainsi contribuer à :
réduire les douleurs liées à l’arthrose
améliorer la mobilité articulaire
diminuer la raideur
améliorer la qualité du mouvement
faciliter les activités quotidiennes
favoriser le maintien d’une activité physique adaptée
Une seringue préremplie de 2 ml contient :
44 mg d’acide hyaluronique
1,6 mg de liposomes synthétiques POPC
soit :
22 mg/ml d’acide hyaluronique
0,8 mg/ml de liposomes POPC
LIPOTRIS™ est destiné aux articulations synoviales touchées par l’arthrose afin de contribuer au soulagement des symptômes associés, notamment la douleur et la limitation de la mobilité.
Pour le traitement de l’arthrose du genou, le protocole comprend 3 injections intra-articulaires réalisées à une semaine d’intervalle.
LIPOTRIS™ peut être proposé par un médecin notamment en présence de :
douleurs articulaires liées à l’arthrose
diminution de la mobilité articulaire
raideur de l’articulation
gêne lors de la marche
difficultés lors des activités quotidiennes ou physiques
LIPOTRIS™ est destiné aux articulations synoviales atteintes d’arthrose.
Les données cliniques disponibles portent notamment sur des patients souffrant d’une arthrose du genou légère à modérée, correspondant aux grades 2 et 3 de Kellgren-Lawrence.
Dans cette indication, le protocole évalué cliniquement repose sur 3 injections intra-articulaires de LIPOTRIS™, espacées d’une semaine.
La pertinence du traitement doit être évaluée par un professionnel de santé en fonction de la situation de chaque patient.
L’arthrose du genou, également appelée gonarthrose, entraîne progressivement des modifications du cartilage et de l’environnement articulaire pouvant provoquer douleurs, raideur et limitation des mouvements.
Au-delà des propriétés viscoélastiques du liquide synovial, la qualité de la lubrification entre les surfaces cartilagineuses joue un rôle important dans le fonctionnement de l’articulation.
LIPOTRIS™ a été développé pour agir spécifiquement sur cet aspect.
Son gel composite associe acide hyaluronique et liposomes, lesquels peuvent interagir avec la lubricine du cartilage pour contribuer à réduire la friction entre les surfaces articulaires.
Cette technologie liposomale constitue la principale différence entre LIPOTRIS™ et une viscosupplémentation traditionnelle à base d’acide hyaluronique seul.
Pour le genou, le traitement comprend 3 injections intra-articulaires réalisées à une semaine d’intervalle.
Une étude clinique prospective a évalué LIPOTRIS™ chez 50 patients présentant une arthrose du genou de grade 2 ou 3 selon Kellgren-Lawrence.
Les patients ont reçu trois injections intra-articulaires espacées d’une semaine.
L’évaluation clinique comprenait notamment :
le score de douleur VAS
le score fonctionnel WOMAC
le Timed Up and Go Test
le 5 Times Sit to Stand Test
le test de marche sur 10 mètres
Les données montrent une amélioration de la douleur et de la fonction observable dès les premières semaines, avec un bénéfice maintenu pendant toute la période d’observation de l’étude publiée, jusqu’à 6 mois.
Des données de suivi à plus long terme communiquées pour LIPOTRIS™ rapportent également une amélioration persistante des scores VAS et WOMAC jusqu’à 24 mois après le traitement.
Une articulation saine bénéficie d’un système naturel de lubrification permettant aux surfaces cartilagineuses de glisser avec très peu de friction.
En cas d’arthrose, cet équilibre peut être perturbé et les propriétés du liquide synovial se dégrader.
réduire les douleurs liées à l’arthrose
améliorer la mobilité articulaire
diminuer la raideur
améliorer la qualité du mouvement
faciliter les activités quotidiennes
favoriser le maintien d’une activité physique adaptée
l’acide hyaluronique, qui participe aux propriétés viscoélastiques et lubrifiantes du milieu articulaire
les liposomes synthétiques POPC, constitués de phospholipides
la lubricine, une protéine naturellement présente à la surface du cartilage
Après injection intra-articulaire, le gel composite constitué d’acide hyaluronique et de liposomes peut interagir avec la lubricine présente à la surface du cartilage.
Cette organisation contribue à créer une surface articulaire à très faible friction et à améliorer la qualité du mouvement de l’articulation.
L’arthrose du genou, également appelée gonarthrose, entraîne progressivement des modifications du cartilage et de l’environnement articulaire pouvant provoquer douleurs, raideur et limitation des mouvements.
Au-delà des propriétés viscoélastiques du liquide synovial, la qualité de la lubrification entre les surfaces cartilagineuses joue un rôle important dans le fonctionnement de l’articulation.
LIPOTRIS™ a été développé pour agir spécifiquement sur cet aspect.
Son gel composite associe acide hyaluronique et liposomes, lesquels peuvent interagir avec la lubricine du cartilage pour contribuer à réduire la friction entre les surfaces articulaires.
Cette technologie liposomale constitue la principale différence entre LIPOTRIS™ et une viscosupplémentation traditionnelle à base d’acide hyaluronique seul.
Pour le genou, le traitement comprend 3 injections intra-articulaires réalisées à une semaine d’intervalle.
LIPOTRIS™ associe acide hyaluronique et liposomes synthétiques POPC dans un même gel composite intra-articulaire.
Dans la prise en charge de l’arthrose du genou, le protocole comprend 3 injections intra-articulaires réalisées à une semaine d’intervalle.
Le gel est conçu pour améliorer les conditions de lubrification entre les surfaces articulaires et réduire les phénomènes de friction.
Chaque seringue contient 44 mg d’acide hyaluronique dans 2 ml, soit une concentration de 22 mg/ml.
Chaque seringue contient 1,6 mg de liposomes synthétiques, soit 0,8 mg/ml.
L’acide hyaluronique contenu dans LIPOTRIS™ présente un poids moléculaire de l’ordre de 1 400 à 2 400 kDa.
Le gel composite est conçu pour interagir avec la lubricine, protéine présente à la surface du cartilage, participant au système naturel de réduction des frottements articulaires.
L’acide hyaluronique est obtenu par fermentation bactérienne et les liposomes sont constitués de phospholipides POPC synthétiques.
Chaque seringue contient 44 mg d’acide hyaluronique dans 2 ml, soit une concentration de 22 mg/ml.
Le médecin évalue l’état de l’articulation et l’indication d’un traitement intra-articulaire.
LIPOTRIS™ est injecté directement dans l’articulation concernée.
Pour le genou, le protocole comprend 3 injections intra-articulaires réalisées à une semaine d’intervalle.
Le médecin indique au patient les recommandations à suivre après chaque injection.
LIPOTRIS™ est destiné à être utilisé exclusivement par des professionnels de santé.
Non. LIPOTRIS™ est un gel composite liposomal associant de l’acide hyaluronique à des liposomes synthétiques POPC. C’est cette association qui constitue la spécificité du produit.
Un liposome est une structure microscopique constituée de phospholipides.
Dans LIPOTRIS™, les liposomes sont constitués de POPC synthétique et sont associés à l’acide hyaluronique afin de former un gel composite destiné à améliorer la lubrification de l’articulation.
Une seringue préremplie de 2 ml contient 44 mg d’acide hyaluronique, soit 22 mg/ml.
Chaque seringue contient 1,6 mg de liposomes synthétiques POPC, soit une concentration de 0,8 mg/ml.
Pour le traitement de l’arthrose du genou, le protocole comprend 3 injections intra-articulaires réalisées à une semaine d’intervalle.
Oui. L’étude clinique disponible a notamment porté sur des patients souffrant d’arthrose du genou de grade 2 ou 3 selon la classification de Kellgren-Lawrence, traités par 3 injections espacées d’une semaine.
Les données cliniques montrent une amélioration de la fonction articulaire, notamment évaluée par le score WOMAC et différents tests fonctionnels.
L’étude clinique publiée montre une amélioration de la douleur et de la fonction maintenue jusqu’à 6 mois au cours de sa période d’observation. Des données de suivi complémentaires rapportées pour LIPOTRIS™ indiquent également une amélioration des scores VAS et WOMAC encore observable jusqu’à 24 mois chez les patients suivis.
Oui. LIPOTRIS™ est destiné à une administration intra-articulaire par un professionnel de santé.
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Avec LIPOTRIS™ Gel liposomal, TMI Medical propose une technologie intra-articulaire associant acide hyaluronique et liposomes synthétiques POPC, conçue pour améliorer la lubrification articulaire, réduire les frottements et accompagner les patients souffrant d’arthrose.
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